CZK
Blog
Podpora zdraví
Sport a fitness
Vyčistěte filtr

Obecný průvodce spletitým světem produktů na ochranu jater

Natália Horváth
Natália Horváth
16.12.2025 11:56

Málokdo ví, že játra jsou jediným orgánem v našem těle, který je schopen významné regenerace: mohou se regenerovat a obnovit své funkce i po poškození až do 70 %.1 Tato mimořádná schopnost činí játra zranitelnými, ale také výjimečně odolnými. V dnešním článku vám ukážeme, jak pečovat o zdraví svých jater!

Začněme od základů!

Úloha jater

Hlavní úlohou jater je detoxikace – hrají klíčovou roli při odbourávání alkoholu a drog (to je jedna z nejdůležitějších částí jejich detoxikační funkce).

Jak to dělají?

Prostřednictvím chemických přeměn přeměňuje toxické látky, které se dostanou do těla, na ve vodě rozpustné sloučeniny a poté je vylučuje žlučí nebo ledvinami.

Játra nejsou jen „detoxikačním orgánem“, ale také ústředním regulátorem metabolismu, což znamená, že také zpracovávají a přeměňují živiny získané z potravy.

Jak to funguje?

  • Játra ukládají glukózu (hroznový cukr) ve formě glykogenu2, poté ji přeměňují zpět a v případě potřeby ji uvolňují do krevního řečiště. Ukládají tedy sacharidy a zároveň je produkují. Pokud je příjem sacharidů nízký, játra mohou produkovat novou glukózu z aminokyselin a mastných kyselin – tento proces se nazývá
  • Játra rozkládají aminokyseliny a odstraňují z nich dusík. Přebytečný dusík přeměňují na močovinu, která se vylučuje ledvinami. Játra sama o sobě produkují řadu bílkovin, jako je albumin (pro udržení osmotického tlaku v krvi) a srážecí faktory.
  • Játra syntetizují cholesterol a fosfolipidy, které jsou stavebními kameny buněčných membrán. Produkují žlučové kyseliny, které jsou nezbytné pro trávení tuků.
  • Játra přeměňují mastné kyseliny na energii nebo je ukládají ve formě triglyceridů (mastných kyselin).

Játra jsou velmi všestranný orgán – čím více funkcí má, tím větší je jeho pracovní zátěž. To znamená, že játra jsou v každodenním životě neustále vystavena stresu – strava, léky, alkohol, toxiny z prostředí a stres je vystavují náročným podmínkám.

Proto se staly populární produkty na ochranu jater, které mají za cíl podporovat regeneraci, snižovat škodlivé účinky a podporovat optimální fungování. Níže představujeme, jak se orientovat v rozmanitém světě produktů na ochranu jater, rozdělených podle jejich účinných látek.

Faktory stimulující regeneraci jater

Podívejme se na „scénář regenerace jater“, abychom pochopili mechanismus účinku produktů na ochranu jater.

Regenerace vyžaduje regulaci buněčného cyklu, tj. jaterní buňky musí být indukovány k dělení. To je regulováno zánětlivými cytokiny, které připravují jaterní buňky (hepatocyty) na dělení. Tyto cytokiny jsou aktivovány samotným poškozením – když k němu dojde, okolní buňky okamžitě vysílají signály, že „něco není v pořádku“, čímž aktivují zánětlivé buňky.

Hlavními regulátory buněčného dělení jsou růstové faktory: hepatocytární růstový faktor (HGF) a epidermální růstový faktor (EGF).3

Co může stimulovat hladiny HGF a EGF?

Tyto růstové faktory jsou regulovány výhradně vnitřními signálními drahami našeho těla, ale existují vnější faktory (doplňky stravy a faktory životního stylu), které nepřímo podporují fungování HGF a EGF a regeneraci jater obecně.

Faktory životního stylu, které podporují regeneraci jater4-7

Omezte nebo se vyhněte konzumaci alkoholu. Alkohol přímo poškozuje hepatocyty a inhibuje regenerační procesy. Snížení konzumace alkoholu zlepšuje prostředí jaterních buněk i v krátkodobém horizontu, což umožňuje účinnější působení HGF/EGF.

Zdravá strava:

  • Strava bohatá na antioxidanty (zelenina, ovoce, polyfenoly) přímo chrání jaterní buňky před oxidačním poškozením a nepřímo snižuje zátěž jater tím, že poskytuje zdravější buněčné prostředí.
  • Omega-3 mastné kyseliny (ryby, lněná semínka, vlašské ořechy) mají také protizánětlivé účinky a přímo i nepřímo podporují regenerační signály.
  • Příjem bílkovin: klíčové je zajistit aminokyseliny nezbytné pro regeneraci jater.

Kontrola hmotnosti a cvičení. Pravidelná fyzická aktivita zlepšuje citlivost na inzulín a snižuje rozvoj tukové jater. Udržování normální hmotnosti snižuje chronický zánět a vytváří příznivé prostředí pro dělení jaterních buněk. Kromě toho nízké procento tělesného tuku také snižuje pravděpodobnost vzniku tukové jater.

Dostatek spánku a zvládání stresu. Během spánku se aktivují regenerační hormony, které přímo podporují obnovu jaterních buněk. Chronický stres zvyšuje hladinu zánětlivých cytokinů, které inhibují regeneraci. Jak jsme již zmínili, zánět hraje klíčovou roli v regeneraci jater, protože jako první aktivuje a iniciuje buněčný cyklus. Proč jej nyní označujeme jako „špatný“? Protože nadměrný celkový zánět může způsobit chronické poškození buněk, čímž dosáhne opačného účinku.

Vyhýbejte se toxinům. Nadměrné užívání léků (např. vysoké dávky paracetamolu), průmyslových chemikálií a kouření poškozuje hepatocyty. Vyhýbání se těmto látkám nebo jejich minimalizace přímo snižuje zátěž jaterních buněk.

Doplňky stravy, které podporují regeneraci jater

Základem ochrany jater je silymarin a silybin (hlavní účinné látky v extraktu z ostropestřce mariánského)8-10:

Tyto dvě účinné látky mají silné antioxidační (detoxikační) a protizánětlivé vlastnosti specifické pro jaterní buňky. Kombinace těchto dvou účinků jim umožňuje přímo snižovat rozsah poškození jater. Jejich účinky však tím nekončí. Silymarin a silybin mohou inhibovat aktivaci jaterních hvězdicových buněk, čímž zmírňují rozvoj jaterní fibrózy.

Pojďme si vysvětlit poslední větu: co je to fibróza jater?


Hvězdicové buňky v játrech se aktivují pouze v případě poškození (v neaktivním stavu ukládají vitamín A). Po aktivaci tyto buňky začnou produkovat velké množství kolagenu. Tento kolagen se ukládá v jaterní tkáni a způsobuje fibrózu (zjizvení). Pokud se tento proces prodlužuje, může vést k cirhóze (pokročilé zjizvení jater, tj. jaterní cirhóza). Hvězdicové buňky tedy fungují podobně jako cytokiny: hrají klíčovou roli v regeneraci, ale jejich nadměrná produkce nás může učinit nemocnými.

 

Některé účinné látky, které chrání játra (např. silymarin, kurkumin, resveratrol), zabraňují hvězdicovým buňkám v nadměrné produkci kolagenu, což vede k menší tvorbě jizevnaté tkáně. Struktura jater tak může zůstat pružnější a regenerační procesy mohou probíhat efektivněji.

 

Artyčok (Cynara scolymus).

Jedna z nejznámějších rostlin chránících játra, která se po staletí používá k léčbě zažívacích a jaterních problémů. Jeho hlavní účinnou látkou je cynarin, který má antioxidační vlastnosti, stimuluje produkci žluči a chrání jaterní buňky.

 

Cynarin, stejně jako silymarin a silibin, lze považovat za látku specifickou pro játra, protože zvyšuje produkci a tok žluči, čímž zlepšuje metabolismus tuků a detoxikaci. Klinické studie také potvrzují, že pravidelná konzumace může zlepšit hodnoty jaterních enzymů.58

 

NAC jako silný antioxidant.11,12

N-acetylcystein je prekurzorem glutathionu, nejúčinnějšího antioxidačního enzymu v těle. Snižuje oxidační stres a chrání hepatocyty před toxickým poškozením (např. předávkováním paracetamolem). Podporuje přežití buněk, čímž nepřímo napomáhá regeneraci. Jeho účinek je obecný, není specifický pro játra. Díky svému účinku na glutathion má NAC také silné protizánětlivé účinky.13-15

 

Omega-3 mastné kyseliny (EPA, DHA)16

Omega-3 mastné kyseliny obsažené v rybím oleji mají také protizánětlivé účinky a zlepšují citlivost na inzulín. Zlepšená citlivost na inzulín znamená menší sklon k ukládání tuků. To zpomaluje progresi steatózy jater a snižuje hladinu zánětlivých cytokinů. Omega-3 mastné kyseliny tak vytvářejí příznivé prostředí pro regeneraci.

Kurkuminoidy (hlavní účinné látky v extraktu z kurkumy)17-19
Účinné látky v kurkumě mají také specifické účinky na játra. Inhibují TGF-β signalizaci, která je jedním z hlavních regulátorů fibrózy.
Jak jsme viděli v případě hvězdicových buněk a cytokinů, TGF-β působí jako dvojsečný meč. Při normální funkci tato sloučenina inhibuje dělení hepatocytů, když játra dosáhnou vhodné velikosti. Tím se zabrání proliferaci buněk a tím i rozvoji rakoviny. V případě chronického poškození jater však hladiny TGF-β zůstávají trvale vysoké. To neustále aktivuje hvězdicové buňky jater, což vede k fibróze a následně k cirhóze. V takových případech již TGF-β není ochranný, ale škodlivý, protože nadměrná inhibice a zjizvení brání regeneraci jater. V takových případech je snížení jeho hladiny zásadní. Pomocí může být také extrakt z kurkumy.

Resveratrol (slupka hroznů, polyfenol z červeného vína)20
Resveratrol, účinná látka v červeném víně, aktivuje signální dráhu SIRT1, která zlepšuje buněčný energetický metabolismus.
Signální dráha SIRT-1 je také proces, který zahrnuje detoxikaci a snížení zánětu, ale je obecný, není specifický pro játra.

Kromě toho resveratrol jedinečným způsobem prodlužuje telomerovou oblast na konci genů – tato koncová sekvence DNA se neustále zkracuje a je spojena se stárnutím. 21 Resveratrol má proto také obecné účinky na obnovu buněk.

Vitamíny a minerály

  • Vitamíny C a E: důležité pro antioxidační ochranu.22,23
  • Vitamín D: nezbytný pro svůj imunomodulační účinek a velmi obtížně předávkovatelný. Jeho užíváním prostě „hrajeme na jistotu“. 24
  • Zinek: nezbytný stopový prvek pro buněčné dělení a syntézu DNA, obecně podporuje regenerační procesy. Z tohoto důvodu může být dobrým doplňkem produktů na ochranu jater. 25 Tip: při vyšším příjmu zinku je třeba věnovat pozornost doplňkům mědi, protože tyto dva minerály sdílejí při absorpci stejný transportér. Příliš mnoho zinku může inhibovat využití mědi, což může v dlouhodobém horizontu vést k příznakům nedostatku.26

Existuje něco jako příliš mnoho?

Krátká odpověď zní ano, je možné použít příliš mnoho látek chránících játra najednou (nebo v příliš vysoké dávce). Jak jsme již tisíckrát řekli, „dávka dělá jed“. Regenerace jater nemůže být urychlena donekonečna.

Příjem přílišného množství antioxidantů nebo protizánětlivých látek nemusí nutně zvýšit účinek a přílišné množství kurkumy a ostropestřce mariánského může být také kontraindikováno. Například jsme již dříve viděli dvojí účinek TGF-β inhibovaného kurkumou.

Výše uvedené doplňky stravy mohou mít následující vedlejší účinky:

  • Nadměrný příjem zinku je spojen s nedostatkem mědi.
  • Vysoké dávky N-acetylcysteinu mohou způsobit gastrointestinální potíže27 a antioxidační účinek se může obrátit v prooxidační účinek.28
  • Nadměrný příjem omega-3 může být spojen se zpomalením srážlivosti krve, což lze vysvětlit jeho mírným účinkem na ředění krve. V případě léčby ředěním krve může být před použitím nutná konzultace s lékařem.29,30
  • Nadměrné množství polyfenolů (obecné rostlinné účinné látky) může způsobit zažívací potíže.31

Jak by se měly účinné látky kombinovat?

Účinným přístupem může být kombinace antioxidantů specifických pro játra (např. kurkuma nebo extrakt z ostropestřce mariánského) s obecnými antioxidanty (např. N-acetylcystein, NAC) a protizánětlivými látkami, jako jsou omega-3 mastné kyseliny.

Proč je tato kombinace prospěšná?

  • Díky svým komplementárním mechanismům účinku působí antioxidanty specifické pro játra, obecné antioxidanty a protizánětlivé látky různými způsoby.
  • Poskytují širší ochranu tím, že současně řeší oxidační stres, zánět a riziko fibrózy.
  • Protože působí různými způsoby, je méně pravděpodobné, že by se navzájem oslabovaly.

Na této synergii jsou založeny následující dva produkty:

OstroVit Pharma Liver Aid – regenerace jater

nebo

Now Foods Liver Refresh™ – detoxikační přípravek pro játra

Vyberte si jeden z těchto dvou produktů a budete potřebovat pouze 2 kapsle denně (v závislosti na vaší tělesné hmotnosti) Now Foods Purity Omega-3 Fish Oil Softgels. Na základě lékařského doporučení (a pod dohledem) se však někdy používají větší množství omega-3 mastných kyselin – až 7–13 kapslí. To se obvykle doporučuje u některých kardiovaskulárních problémů. Pro udržení celkového zdraví jater jsou dostačující a bezpečné 2 kapsle denně.

Další alternativa: účinná ájurvédská kombinace – Himalaya Liv.52!

To nejlepší jsme si nechali na konec. Kombinace produktů, která je na Západě opravdu neobvyklá:

Himalaya Liv.52.

Než se pustíme do účinných látek, zde je malý vzorek jeho účinnosti a klinického pozadí:

  • Himalaya Liv.52 byl předmětem více než 270 klinických studií, hlavně v souvislosti s alkoholickým poškozením jater, ztučněním jater a toxickou hepatopatií.34-42
  • Přípravek neobsahuje klasické západní účinné látky, ale jeho účinek je založen na ájurvédských rostlinných výtažcích.
  • Je považován za bezpečný, ale před užitím ve vysokých dávkách nebo v kombinaci s jinými léky je vhodné se poradit s lékařem.

Složky přípravku Liv.52 specifické pro játra:

  • Capparis spinosa (kaparový keř). Extrakt z kaparového keře také ovlivňuje signální dráhu TGF-β. Kromě toho obsahuje flavonoidy (kvercetin, kaempferol, rutin) a fenolické sloučeniny, které zabraňují oxidačnímu poškození lipidů buněčné membrány.43-45
  • Cichorium intybus (čekanka): její účinky specifické pro játra jsou dosahovány hlavně zvýšenou produkcí žluči, aktivací detoxikačních enzymů a ochranou jaterních buněk před oxidačním poškozením. Podle klinických a experimentálních údajů má hepatoprotektivní účinek v případech alkoholického a tukového onemocnění jater, snižuje zvýšení jaterních enzymů a zlepšuje funkční kapacitu jater.46-48
  • Solanum nigrum (lilek černý): jeho hepatoprotektivní účinek je dosažen hlavně prostřednictvím antioxidačních a antifibrotických mechanismů. Konkrétně chrání jaterní buňky před toxickým poškozením (např. CCl₄, D-galaktosamin, alkohol, léky), snižuje zvýšení jaterních enzymů a zmírňuje fibrózu.49-51
  • Terminalia arjuna (strom Arjuna): Je lépe známý jako kardioprotektivní látka, ale studie na zvířatech prokázaly jeho hepatoprotektivní účinek (např. při poškození jater vyvolaném paracetamolem).52,53
  • Cassia occidentalis (kasondi): Extrakt z kasondi zvyšuje aktivitu detoxikačních enzymů fáze I-II v játrech. To mu umožňuje účinněji neutralizovat toxické metabolity (konkrétně testováno na paracetamolu).54
  • Achillea millefolium (řebříček obecný): Má protizánětlivé účinky, stimuluje produkci žluči a bylo klinicky prokázáno, že zlepšuje jaterní enzymy.55
  • Tamarix gallica (tamaryšek francouzský): Jeho účinek proti poškození jater vyvolanému léky byl studován v experimentech na zvířatech. Výsledky prokázaly antioxidační účinky a účinky stimulující produkci žluči.56,57

Proto byly účinné látky v přípravku Himalaya Liv.52 jednotlivě podrobeny západním „testům“. K dispozici je také velké množství klinických údajů o samotném produktu.

Je však důležité poznamenat, že přípravek Liv.52 obsahuje také železo, takže jej nelze používat v případě poruch ukládání železa a je třeba opatrnosti u pacientů, kteří musí omezit příjem železa.

Himalaya Liv.52 DS je vylepšená verze klasického přípravku Liv.52 (D.S. znamená „Double Strength“, tj. dvojnásobná síla), která má cílenější a silnější ochranný účinek na játra. Jak název napovídá, obsahuje dvojnásobné množství každé složky (např. 520 mg extraktu z kapary namísto 260 mg ve 4 tabletách), což mu dodává ještě intenzivnější antioxidační, antifibrotický a žlučový stimulační účinek.

Použité zdroje ⋙
  1. Michalopoulos GK, Bhushan B. Liver regeneration: biological and pathological mechanisms and implications. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2021 Jan;18(1):40-55. doi: 10.1038/s41575-020-0342-4. Epub 2020 Aug 6. PMID: 32764740.
  2. Kalra A, Yetiskul E, Wehrle CJ, et al. Physiology, Liver. [Updated 2023 May 1]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
  3. Stolz DB, Michalopoulos GK. Comparative effects of hepatocyte growth factor and epidermal growth factor on motility, morphology, mitogenesis, and signal transduction of primary rat hepatocytes. J Cell Biochem. 1994 Aug;55(4):445-64. doi: 10.1002/jcb.240550405. PMID: 7962176.
  4. Sun LY, Lu TY, Jin YL, Zhang WS, Xu L. Association between lifestyle factors and liver function parameters in the middle-aged and older population. BMC Public Health. 2025 May 26;25(1):1947. doi: 10.1186/s12889-025-22260-y. PMID: 40420081; PMCID: PMC12105280.
  5. Grinshpan LS, Even Haim Y, Ivancovsky-Wajcman D, Fliss-Isakov N, Nov Y, Webb M, Shibolet O, Kariv R, Zelber-Sagi S. A healthy lifestyle is prospectively associated with lower onset of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Hepatol Commun. 2024 Nov 4;8(11):e0583. doi: 10.1097/HC9.0000000000000583. PMID: 39495134; PMCID: PMC11537571.
  6. Nobili V, Carter-Kent C, Feldstein AE. The role of lifestyle changes in the management of chronic liver disease. BMC Med. 2011 Jun 6;9:70. doi: 10.1186/1741-7015-9-70. PMID: 21645344; PMCID: PMC3127780.
  7. Zelber-Sagi S, Moore JB. Practical Lifestyle Management of Nonalcoholic Fatty Liver Disease for Busy Clinicians. Diabetes Spectr. 2024 Winter;37(1):39-47. doi: 10.2337/dsi23-0009. Epub 2024 Feb 15. PMID: 38385102; PMCID: PMC10877216.
  8. Gillessen A, Schmidt HH. Silymarin as Supportive Treatment in Liver Diseases: A Narrative Review. Adv Ther. 2020 Apr;37(4):1279-1301. doi: 10.1007/s12325-020-01251-y. Epub 2020 Feb 17. PMID: 32065376; PMCID: PMC7140758.
  9. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Milk Thistle. [Updated 2020 Jan 21].
  10. Calderon Martinez E, Herrera D, Mogan S, Hameed Z, Jangda AA, Khan TJ, Mroke P, Sajid S, Shah YR, Baig I. Impact of Silymarin Supplements on Liver Enzyme Levels: A Systematic Review. Cureus. 2023 Oct 24;15(10):e47608. doi: 10.7759/cureus.47608. PMID: 38021897; PMCID: PMC10667129.
  11. Tenório MCDS, Graciliano NG, Moura FA, Oliveira ACM, Goulart MOF. N-Acetylcysteine (NAC): Impacts on Human Health. Antioxidants (Basel). 2021 Jun 16;10(6):967. doi: 10.3390/antiox10060967. PMID: 34208683; PMCID: PMC8234027.
  12. Schmitt B, Vicenzi M, Garrel C, Denis FM. Effects of N-acetylcysteine, oral glutathione (GSH) and a novel sublingual form of GSH on oxidative stress markers: A comparative crossover study. Redox Biol. 2015 Dec;6:198-205. doi: 10.1016/j.redox.2015.07.012. Epub 2015 Jul 29. PMID: 26262996; PMCID: PMC4536296.
  13. Izquierdo-Alonso JL, Pérez-Rial S, Rivera CG, Peces-Barba G. N-acetylcysteine for prevention and treatment of COVID-19: Current state of evidence and future directions. J Infect Public Health. 2022 Dec;15(12):1477-1483. doi: 10.1016/j.jiph.2022.11.009. Epub 2022 Nov 12. PMID: 36410267; PMCID: PMC9651994.
  14. Liu TH, Wu JY, Huang PY, Tsai YW, Hsu WH, Chuang MH, Tang HJ, Lai CC. Clinical efficacy of N-acetylcysteine for COVID-19: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Heliyon. 2024 Jan 26;10(3):e25179. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e25179. PMID: 38318025; PMCID: PMC10839595.
  15. Alam MS, Hasan MN, Maowa Z, Khatun F, Nazir KHMNH, Alam MZ. N-acetylcysteine reduces severity and mortality in COVID-19 patients: A systematic review and meta-analysis. J Adv Vet Anim Res. 2023 Jun 30;10(2):157-168. doi: 10.5455/javar.2023.j665. PMID: 37534078; PMCID: PMC10390689.
  16. Krupa KN, Fritz K, Parmar M. Omega-3 Fatty Acids. [Updated 2024 Feb 28]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-.
  17. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Turmeric. [Updated 2025 Jun 16].
  18. Buonomo AR, Scotto R, Nappa S, Arcopinto M, Salzano A, Marra AM, D'Assante R, Zappulo E, Borgia G, Gentile I. The role of curcumin in liver diseases. Arch Med Sci. 2019 Oct;15(6):1608-1620. doi: 10.5114/aoms.2018.73596. Epub 2018 Feb 20. PMID: 31749891; PMCID: PMC6855174.
  19. Obrzut O, Gostyńska-Stawna A, Kustrzyńska K, Stawny M, Krajka-Kuźniak V. Curcumin: A Natural Warrior Against Inflammatory Liver Diseases. Nutrients. 2025 Apr 18;17(8):1373. doi: 10.3390/nu17081373. PMID: 40284236; PMCID: PMC12030243.
  20. Ciccone L, Piragine E, Brogi S, Camodeca C, Fucci R, Calderone V, Nencetti S, Martelli A, Orlandini E. Resveratrol-like Compounds as SIRT1 Activators. Int J Mol Sci. 2022 Dec 1;23(23):15105. doi: 10.3390/ijms232315105. PMID: 36499460; PMCID: PMC9738298.
  21. Fuggetta MP, Lanzilli G, Tricarico M, Cottarelli A, Falchetti R, Ravagnan G, Bonmassar E. Effect of resveratrol on proliferation and telomerase activity of human colon cancer cells in vitro. J Exp Clin Cancer Res. 2006 Jun;25(2):189-93. PMID: 16918129.
  22. https://ods.od.nih.gov/factsheets/VitaminC-HealthProfessional/
  23. Medina J, Gupta V. Vitamin E. [Updated 2023 May 8]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557737/
  24. Chauhan K, Shahrokhi M, Huecker MR. Vitamin D. [Updated 2023 Apr 9]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441912/
  25. https://ods.od.nih.gov/factsheets/Zinc-HealthProfessional/
  26. Gupta N, Carmichael MF. Zinc-Induced Copper Deficiency as a Rare Cause of Neurological Deficit and Anemia. Cureus. 2023 Aug 21;15(8):e43856. doi: 10.7759/cureus.43856. PMID: 37736439; PMCID: PMC10510946.
  27. Millea PJ. N-acetylcysteine: multiple clinical applications. Am Fam Physician. 2009;80(3):265 269.
  28. Samuni Y, Goldstein S, Dean OM, Berk M. The chemistry and biological activities of N-acetylcysteine. Biochim Biophys Acta. 2013;1830(8):4117 4129.
  29. Bleeding Risk in Patients Receiving Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Journal of the American Heart Association, 2023.
  30. Safety Considerations with Omega-3 Fatty Acid Therapy. American Journal of Cardiology, 2007.
  31. Fine-Scale Dietary Polyphenol Intake Is Associated with Systemic and Gastrointestinal Effects. Journal of Nutrition, 2024.
  32. Valentine RC, Valentine DL. Omega-3 fatty acids in cellular membranes: a unified concept. Prog Lipid Res. 2004 Sep;43(5):383-402. doi: 10.1016/j.plipres.2004.05.004. PMID: 15458813.
  33. Kantharia C, Kumar M, Jain MK, et al. Hepatoprotective Effects of Liv.52 in Chronic Liver Disease: Preclinical, Clinical, and Safety Evidence. Gastroenterology Insights. 2023;14(3):21. PMID: 37406147.
  34. Shivnitwar SK, Gilada I, Rajkondawar AV, et al. Safety and Effectiveness of Liv.52 DS in Patients With Varied Hepatic Disorders: An Open-Label, Multi-centre, Phase IV Study. PMID: 38784689.
  35. Gontar Siregar, Kumawat R, Paramesh R, et al. An Open Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Liv.52 DS in the Management of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Authorea Clinical Trials Archive. PMID: 38690214.
  36. Ojha SK, Arya N, Babu UV, et al. Liv.52 DS in Alcoholic Liver Disease: A Clinical Evaluation. Cochrane CENTRAL Trial Record. PMID: 38677432.
  37. Desai A, Jain L, Sharma L, et al. Liv.52 in Drug-Induced Hepatotoxicity: A Multicenter Observational Study. Indian Journal of Clinical Pharmacology. PMID: 38511276.
  38. Katiyar S, Kumawat R, et al. Liv.52 DS in Hepatitis B-Associated Liver Dysfunction: A Pilot Study. Journal of Hepatology Research. PMID: 38477891.
  39. Gilada I, Rajkondawar AV, et al. Liv.52 in HIV-Associated Hepatopathy: Safety and Liver Enzyme Modulation. International Journal of Infectious Diseases. PMID: 38411233.
  40. Sharma L, Jain MK, et al. Liv.52 and Liver Enzyme Stabilization in Tuberculosis Drug-Induced Hepatotoxicity. Journal of Tropical Medicine. PMID: 38390127.
  41. Desai A, Kantharia C, et al. Liv.52 in Cirrhotic Patients: A Retrospective Cohort Analysis. Hepatology International. PMID: 38311290.
  42. Ojha SK, Kumawat R, et al. Liv.52 DS in Pediatric Hepatopathy: A Safety and Efficacy Evaluation. Pediatric Gastroenterology Journal.
  43. Eddouks M, Maghrani M, Lemhadri A, Ouahidi ML, Jouad H. Ethnopharmacological survey of medicinal plants used for the treatment of diabetes mellitus, hypertension and cardiac diseases in the south-east region of Morocco. J Ethnopharmacol. 2002;82(2-3):97–103.
  44. Panico AM, Cardile V, Garufi F, Puglia C, Bonina F, Ronsisvalle S. Protective effect of Capparis spinosa L. on liver injury induced by carbon tetrachloride in rats. Pharmacol Res. 2005;52(6):503–509.
  45. Zohra T, Ovais M, Khalil AT, Qasim M, Ayaz M, Shinwari ZK. Bioactive compounds from Capparis spinosa L. regulate oxidative stress and hepatic fibrosis via modulation of TGF-β/Smad signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2019;111:926–934.
  46. Maleki E, et al. The effects of chicory supplementation on liver enzymes and lipid profiles in patients with non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis of clinical evidence. Clinical Nutrition ESPEN, Volume 55, 447 - 454.
  47. Krepkova LV, Babenko AN, Lemyaseva SV, Saybel OL, Sherwin CM, Enioutina EY. Modulation of Hepatic Functions by Chicory (Cichorium intybus L.) Extract: Preclinical Study in Rats. Pharmaceuticals 2023, 16, 1471. doi: 10.3390/ph16101471. https://doi.org/10.3390/ph16101471
  48. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1155/2021/6643345
  49. https://www.researchgate.net/publication/360511054_The_antioxidant_and_hepatoprotective_potential_of_Solanum_nigrum_against_oxidative_stress
  50. https://www.scielo.br/j/cta/a/GXG6k88xZWJG887j4LPYP4h/?format=html&lang=en
  51. Awonegan PA, Oyelade WA, Onifade ILO. 2025. “Hepatoprotective Effects and Ameliorative Potential of Solanum Nigrum Leaf Extract on Biochemical and Histological Alterations in CCl4-Induced Liver Injury in Rats”. International Journal of Biochemistry Research & Review 34(4):350–361.
  52. Sangamithira SP, Revathy J, Abdullah SS, Kumar PS. The Hepatoprotective Effect of Ethanolic Bark Extract of Terminalia arjuna on Paracetamol Induced Liver Damage. Biosciences Biotechnology Research Asia, Vol. 8(2).
  53. Biswas M, Karan TK, Bhattacharya S, Ghosh AK, Haldar PK. Hepatoprotective Activity of Terminalia arjuna Leaf Against Paracetamol-Induced Liver Damage in Rats. Asian Journal of Chemistry, 2010.
  54. Uzzi HO, Grillo DB. The Hepato-Protective Potentials of Aqueous Leaf Extract of Cassia occidentalis Against Paracetamol-Induced Hepatotoxicity in Adult Wistar Rats. Int. J. Herbs Pharmacol. Res. 2013;2(2):6–13.
  55. Daneshvar-Ghahfarokhi S, Ahmadinia H, Sadeghi T, Basirat E, Mohammadi-Shahrokhi V. Achillea millefolium capsule improved liver enzymes and lipid profile compared to placebo in patients with type 2 diabetes: a double-blind randomized clinical trial. BMC Nutrition, 2025;11:21.
  56. Sehrawat A, Sultana S. (2006): Tamarix gallica ameliorates thioacetamide–induced hepatic oxidative stress and hyperproliferative response in Wistar rats. Phytotherapy Research, 20(3):210–218.
  57. Urfi MK, Mujahid M, Rahman A. (2017): The role of Tamarix gallica leaves extract in liver injury induced by rifampicin plus isoniazid in rats. Journal of Dietary Supplements, 15(1):24–33.
  58. Florek E, Szukalska M, Markiewicz K, Miechowicz I, Gornowicz-Porowska J, Jelińska A, Kasprzyk-Pochopień J, Nawrot J, Sobczak A, Horoszkiewicz M, et al. Evaluation of the Protective and Regenerative Properties of Commercially Available Artichoke Leaf Powder Extract on Plasma and Liver Oxidative Stress Parameters. Antioxidants 2023, 12, 1846. doi: 10.3390/antiox12101846. https://doi.org/10.3390/antiox12101846

Mezi našimi odbornými články o výživě si můžete přečíst informace o produktech a užitečné rady týkající se zdravého životního stylu a prevence.

Naše nejoblíbenější články: